Ésoméprazole 96

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Vimovo (naproxène + ésoméprazole) Société: AstraZeneca État d'approbation: Approuvé Avril 2010 Traitement pour: l'arthrite chez les patients à risque pour les zones d'ulcères associés aux AINS: Gastro-intestinal; Musculoskeletal; rhumatologie Informations générales VIMOVO est une combinaison à dose fixe de la pompe à protons inhibiteur ésoméprazole magnésium, le naproxène médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dans un seul comprimé. VIMOVO est spécialement indiqué pour le soulagement des signes et des symptômes de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante et de diminuer le risque de développer des ulcères gastriques chez les patients présentant un risque de développer des ulcères gastriques NSAIDassociated. VIMOVO est fourni sous forme d'un comprimé pour une administration par voie orale. La dose initiale recommandée est d'un comprimé deux fois par jour de 375 mg de naproxène et 20 mg de ésoméprazole ou 500 mg de naproxène et 20 mg de l'ésoméprazole. Les comprimés doivent être avalés entiers avec un liquide. Ne pas diviser, de mâcher, écraser ou dissoudre le comprimé. Vimovo doit être pris au moins 30 minutes avant les repas. Les résultats cliniques Approbation de la FDA L'approbation de la FDA de Vimovo a été basée sur les études suivantes: Ulcères gastriques Deux randomisée, multicentrique, essais à double insu (étude 1 et étude 2) a comparé l'incidence de la formation de l'ulcère gastrique chez 428 patients prenant Vimovo et 426 patients prenant entériques naproxène revêtu de. Vimovo donné 500 mg / 20 mg deux fois par jour statistiquement réduit significativement le 6 mois l'incidence cumulée des ulcères gastriques par rapport à enrobage entérique naproxène 500 mg deux fois par jour: Étude 1 9% contre 50%, respectivement, et Étude 2 15% contre 51% , respectivement (p 0,001 pour les deux études). Signes et symptômes de l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante Deux 12 semaines, randomisée, en double aveugle, les essais contrôlés par placebo ont inclus des patients souffrant d'arthrose (OA) du genou. Vimovo a reçu 500 mg / 20 mg deux fois par jour. Dans chaque essai, les patients recevant Vimovo avaient des résultats significativement meilleurs par rapport aux patients recevant le placebo, tel que mesuré par le changement de ligne de base de la sous-échelle de la douleur WOMAC et la fonction physique WOMAC sous-échelle et un patient Score Global Assessment. Basé sur des études avec le naproxène entérosoluble, l'amélioration chez les patients traités pour la polyarthrite rhumatoïde a été démontrée par une réduction du gonflement des articulations, une réduction de la durée de la raideur matinale, une réduction de l'activité de la maladie évaluée par l'investigateur et le patient, et par un accroissement la mobilité comme démontré par une réduction du temps de marche. Chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante, le naproxène a été montré pour diminuer la douleur de nuit, la raideur matinale et la douleur au repos. Effets secondaires Les événements indésirables associés à l'utilisation de Vimovo peuvent inclure, sans toutefois s'y limiter, ce qui suit: Gastrite érosive Dyspepsie Gastrite La diarrhée Ulcère gastrique douleur abdominale supérieure La nausée Mécanisme d'action VIMOVO est une combinaison à dose fixe de la pompe à protons inhibiteur ésoméprazole magnésium, le naproxène médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) dans un seul comprimé. VIMOVO a été mis au point sous forme de comprimé à libération retardée de sorte que l'ésoméprazole (20 mg) est libéré en premier dans l'estomac, avant la dissolution du naproxène entérosoluble (500 mg) dans l'intestin grêle. Le mécanisme d'action du naproxène, comme celle des autres AINS, est pas complètement compris, mais peut être lié à l'inhibition de la prostaglandine synthétase. En agissant spécifiquement sur la pompe à protons, des blocs ésoméprazole l'étape finale dans la production d'acide, ce qui réduit l'acidité gastrique. Information additionnelle Pour plus d'informations concernant Vimovo ou de l'arthrite et le risque d'ulcères associés aux AINS, s'il vous plaît visitez la page Web Vimovo. Vimovo Drug Information L'information sur les médicaments Vimovo ci-dessus est autorisé à partir de Thomson CenterWatch. L'information fournie ici est uniquement à des fins d'enseignement général et ne constitue pas un avis médical ou pharmaceutique qui doit être sollicité auprès des conseillers médicaux et pharmaceutiques qualifiés. Zones de médicaments d'ordonnance