Xr effexor

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A propos de Effexor XR® (chlorhydrate de venlafaxine) | Infos sécurité A propos de Effexor XR Depuis 9 ans, les médecins ont prescrit Effexor XR pour aider à traiter les patients avec: Dépression trouble d'anxiété généralisée (TAG) Le trouble panique (PD) Trouble d'anxiété sociale (SAD) Comment cela fonctionne Effexor XR fonctionne en affectant les niveaux de 2 substances présentes naturellement dans le cerveau-sérotonine et la noradrénaline, les neurotransmetteurs connus pour jouer un rôle important dans l'humeur. Modification de l'équilibre de ces produits chimiques semble aider les cellules du cerveau envoient et reçoivent des messages, ce qui à son tour stimule l'humeur. Parce que les fonctions Effexor XR en bloquant l'absorption ou la recapture, de la sérotonine et de la noradrénaline, il est considéré comme un inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline ou SNRI. Points forts dosage Effexor XR est disponible dans différents dosages (37,5 mg, 75 mg et 150 mg). La dose initiale habituelle est de 75 mg pour la dépression, le trouble d'anxiété généralisée (TAG), et le trouble d'anxiété sociale (SAD). La dose initiale habituelle est de 37,5 mg pour le trouble panique (PD). Les capsules affichées ne sont pas la taille réelle. Taille de l'image peut varier en fonction d'un certain nombre de facteurs, y compris la résolution de l'écran. Seul votre médecin peut vous dire quelle dose est bon pour vous et si elle devra être ajusté au fil du temps. Par exemple, certaines personnes atteintes de dépression commencent à la dose de 37,5 mg pendant plusieurs jours pour vous habituer à prendre le médicament avant l'escalade à 75 mg. Faites défiler pour Informations importantes de sécurité, y compris AVERTISSEMENT BOXED, et des indications Informations de sécurité importantes Suicidality et Médicaments d'Antidépresseur Les antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Effexor XR est pas approuvé pour utilisation chez les enfants et les adolescents. Ne prenez pas Effexor XR si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO comme le linézolide ou le bleu de méthylène. Ne pas prendre un IMAO dans les 7 jours suivant l'arrêt Effexor XR. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO. Tous les patients qui prennent des antidépresseurs doivent être surveillés de près les signes que leur état se aggrave ou qu'ils deviennent suicidaires, surtout quand ils commencent première thérapie, ou lorsque leur dose est augmentée ou diminuée. Les patients doivent également être surveillés pour devenir agité, irritable, hostile, agressif, impulsif, ou agité. Ces symptômes doivent être signalés au médecin du patient tout de suite. Avant de commencer Effexor XR, dites à votre médecin si vous prenez ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments, y compris les médicaments de la migraine, les préparations à base de plantes, et des suppléments nutritionnels, pour éviter une condition potentiellement mortelle. Effexor XR peut augmenter la pression artérielle chez certains patients. Votre pression artérielle doit être contrôlée avant le début du traitement et doit être surveillé régulièrement. Prenant Effexor XR avec de l'aspirine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation peut augmenter le risque d'événements saignants. Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. Quand les gens arrêtent subitement en utilisant ou rapidement réduire leur dose quotidienne d'Effexor XR, les symptômes de sevrage peuvent survenir. Parlez-en à votre médecin avant de cesser ou de réduire votre dose d'Effexor XR. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre tout antidépresseur sans consulter leur médecin. Jusqu'à ce que vous voyez comment Effexor XR vous affecte, soyez prudent de faire des activités telles que la conduite d'une voiture ou des machines d'exploitation. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant Effexor XR. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus communs avec Effexor XR (rapportés chez au moins 5% des patients et au moins deux fois plus souvent avec le placebo) étaient la constipation, les étourdissements, la bouche sèche, insomnie, perte d'appétit, nausées, nervosité, sexuelle effets secondaires, la somnolence, la transpiration, et la faiblesse. Les indications Effexor XR capsules à libération prolongée sont un médicament d'ordonnance indiqué pour le traitement, chez les adultes, de la dépression, trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble d'anxiété sociale (TAS), et le trouble panique (PD) avec ou sans agoraphobie. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en composant le 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Informations de sécurité importantes Suicidality et Médicaments d'Antidépresseur Les antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Effexor XR est pas approuvé pour utilisation chez les enfants et les adolescents. Ne prenez pas Effexor XR si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO comme le linézolide ou le bleu de méthylène. Ne pas prendre un IMAO dans les 7 jours suivant l'arrêt Effexor XR. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO. Tous les patients qui prennent des antidépresseurs doivent être surveillés de près les signes que leur état se aggrave ou qu'ils deviennent suicidaires, surtout quand ils commencent première thérapie, ou lorsque leur dose est augmentée ou diminuée. Les patients doivent également être surveillés pour devenir agité, irritable, hostile, agressif, impulsif, ou agité. Ces symptômes doivent être signalés au médecin du patient tout de suite. Avant de commencer Effexor XR, dites à votre médecin si vous prenez ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments, y compris les médicaments de la migraine, les préparations à base de plantes, et des suppléments nutritionnels, pour éviter une condition potentiellement mortelle. Effexor XR peut augmenter la pression artérielle chez certains patients. Votre pression artérielle doit être contrôlée avant le début du traitement et doit être surveillé régulièrement. Prenant Effexor XR avec de l'aspirine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation peut augmenter le risque d'événements saignants. Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. Quand les gens arrêtent subitement en utilisant ou rapidement réduire leur dose quotidienne d'Effexor XR, les symptômes de sevrage peuvent survenir. Parlez-en à votre médecin avant de cesser ou de réduire votre dose d'Effexor XR. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre tout antidépresseur sans consulter leur médecin. Jusqu'à ce que vous voyez comment Effexor XR vous affecte, soyez prudent de faire des activités telles que la conduite d'une voiture ou des machines d'exploitation. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant Effexor XR. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus communs avec Effexor XR (rapportés chez au moins 5% des patients et au moins deux fois plus souvent avec le placebo) étaient la constipation, les étourdissements, la bouche sèche, insomnie, perte d'appétit, nausées, nervosité, sexuelle effets secondaires, la somnolence, la transpiration, et la faiblesse. Les indications Effexor XR capsules à libération prolongée sont un médicament d'ordonnance indiqué pour le traitement, chez les adultes, de la dépression, trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble d'anxiété sociale (TAS), et le trouble panique (PD) avec ou sans agoraphobie. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en composant le 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088. Informations de sécurité importantes Suicidality et Médicaments d'Antidépresseur Les antidépresseurs ont augmenté le risque comparé au placebo de la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. La dépression et certains autres troubles psychiatriques sont eux-mêmes associés à l'augmentation du risque de suicide. Les patients de tous âges qui sont commencés sur un traitement antidépresseur devraient être contrôlés convenablement et observés de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements dans le comportement inhabituel. Effexor XR est pas approuvé pour utilisation chez les enfants et les adolescents. Ne prenez pas Effexor XR si vous prenez actuellement, ou avez pris au cours des 14 derniers jours, un médicament connu comme un IMAO comme le linézolide ou le bleu de méthylène. Ne pas prendre un IMAO dans les 7 jours suivant l'arrêt Effexor XR. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr si votre médicament est un IMAO. Tous les patients qui prennent des antidépresseurs doivent être surveillés de près les signes que leur état se aggrave ou qu'ils deviennent suicidaires, surtout quand ils commencent première thérapie, ou lorsque leur dose est augmentée ou diminuée. Les patients doivent également être surveillés pour devenir agité, irritable, hostile, agressif, impulsif, ou agité. Ces symptômes doivent être signalés au médecin du patient tout de suite. Avant de commencer Effexor XR, dites à votre médecin si vous prenez ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments, y compris les médicaments de la migraine, les préparations à base de plantes, et des suppléments nutritionnels, pour éviter une condition potentiellement mortelle. Effexor XR peut augmenter la pression artérielle chez certains patients. Votre pression artérielle doit être contrôlée avant le début du traitement et doit être surveillé régulièrement. Prenant Effexor XR avec de l'aspirine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, de la warfarine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation peut augmenter le risque d'événements saignants. Certaines personnes sont à risque de problèmes visuels tels que des douleurs oculaires, des changements dans la vision, ou un gonflement ou une rougeur autour de l'œil. Vous voudrez peut-être subir un examen des yeux pour voir si vous êtes à risque et obtenir un traitement préventif si vous êtes. Quand les gens arrêtent subitement en utilisant ou rapidement réduire leur dose quotidienne d'Effexor XR, les symptômes de sevrage peuvent survenir. Parlez-en à votre médecin avant de cesser ou de réduire votre dose d'Effexor XR. Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre tout antidépresseur sans consulter leur médecin. Jusqu'à ce que vous voyez comment Effexor XR vous affecte, soyez prudent de faire des activités telles que la conduite d'une voiture ou des machines d'exploitation. Évitez de boire de l'alcool tout en prenant Effexor XR. Dans les études cliniques, les effets secondaires les plus communs avec Effexor XR (rapportés chez au moins 5% des patients et au moins deux fois plus souvent avec le placebo) étaient la constipation, les étourdissements, la bouche sèche, insomnie, perte d'appétit, nausées, nervosité, sexuelle effets secondaires, la somnolence, la transpiration, et la faiblesse. Les indications Effexor XR capsules à libération prolongée sont un médicament d'ordonnance indiqué pour le traitement, chez les adultes, de la dépression, trouble d'anxiété généralisée (TAG), le trouble d'anxiété sociale (TAS), et le trouble panique (PD) avec ou sans agoraphobie. Les patients doivent toujours demander à leur médecin pour obtenir des conseils médicaux sur les événements indésirables. Vous pouvez rapporter un événement indésirable lié aux produits de Pfizer en composant le 1-800-438-1985 (États-Unis uniquement). Si vous préférez, vous pouvez communiquer avec le US Food and Drug Administration (FDA) directement. La FDA a mis en place un service de reporting connu sous le nom MedWatch où les professionnels de la santé et les consommateurs peuvent signaler de graves problèmes qu'ils soupçonnent peuvent être associés à des médicaments et des dispositifs médicaux qu'ils prescrivent, distribuent ou utilisent. Visitez MedWatch ou composez le 1-800-FDA-1088.