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desloratadine Desloratadine est disponible sous forme de comprimés pelliculés, solution et suspension orale. Mécanisme d'action La desloratadine est un antihistaminique tricyclique. qui a un H 1 antagoniste action sélective et périphérique. Il a un effet de longue durée et ne cause pas de somnolence, car il ne pénètre pas facilement le système nerveux central. [1] Effets secondaires La plupart des effets secondaires courants sont la fatigue, la bouche sèche, maux de tête et des troubles gastro-intestinaux. Desloratadine vs. loratadine Desloratidine est le principal métabolite de la loratadine. Il n'y a pas de tête-à-tête essais contrôlés randomisés des deux médicaments. Une enquête auprès des patients insatisfaits de la loratadine publiée en Août 2003 a révélé la satisfaction égale ou supérieure avec la desloratadine [2]. final: «Lorsque la gravité de la maladie a été contrôlée dans l'analyse, un modèle a émergé suggérant des niveaux plus élevés de satisfaction chez les patients insatisfaits loratadine qui se sont convertis à la desloratadine. Les estimations ponctuelles suggèrent un modèle cohérent favorisant la desloratadine la satisfaction des patients, avec des résultats statistiquement significatifs déclarés pour la somme des effets indésirables , réveil nocturne en raison de symptômes, la sévérité des symptômes juste avant la dose suivante, et la satisfaction globale (p A Novembre 2003 Article publié dans la revue American Family Physician sur l'innocuité, la tolérabilité, l'efficacité, le prix et la simplicité de la desloratadine a conclu ce qui suit: [3] «La desloratadine est similaire à l'efficacité de la fexofénadine et serait prévu pour produire des résultats similaires à la loratadine et d'autres antihistaminiques non sédatifs. Il n'y a pas d'avantage clinique pour faire passer un patient de la loratadine à la desloratadine. Toutefois, il peut être une option pour les patients dont l'assurance médicale non couvre plus loratadine si le co-paiement est inférieur au coût du produit over-the-counter ". Les références ^ Mann R, Pearce G, Dunn N, Shakir S (7243): 1184-6. PMID 10784544. ^ Verre D, Harper A 4. 10. PMID 12917016. ^ Voir S (10): 2015-6. PMID 14655812.

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